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De cómo Multiplicar los linfocitos activos, para casos de vacunas inmunoterápicas - Adunti
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De cómo Multiplicar los linfocitos activos, para casos de vacunas inmunoterápicas

 

Hipótesis:

Se toma una célula totipotencial, un óvulo y se le extrae el cromosoma ‘X’.

Seguidamente se extraen los cromosomas ‘X’ e ‘Y’ al  linfocito activo.

Se inserta el cromosoma ‘X’ en el óvulo del linfocito activo.

Se deja un tiempo inactivo el óvulo.

Se inserta el cromosoma ‘Y’ del linfocito activo en el óvulo con un cromosoma ‘X’ del linfocito activo.

Como el óvulo es totipotencial. Supongo que se generarían copias indefinidas del linfocito activo.

Ésto sería en el caso de un linfocito de un varón (‘X’, ‘Y’).

En el caso de una mujer se hace lo mismos pasos con el par ‘X’ ‘X’

E insertar la mitad del material genético del linfocito, asociado a ‘X’ y la mitad del material genético del linfocito asociado a ‘Y’ (Si es mujer sería otro ‘X’)

Este proceso se puede realizar en el momento de la división del linfocito, en su  mitosis.

Nota: Si se dispusiese de cordón umbilical para extraer células madre y diferenciarlas hacia lifoncitos que luego se tratasen, se presentan varios problemas, porque el sistema inmune no se ha visto expuesto a enfermedades y activado. Aunque siempre quedará un remanente de linfocitos si activados contra las enfermedades del historial de esa persona. Al no ser activos contra el cáncer estos linfocitos, por otra parte, son ineptos en mantener a raya el cáncer. Así que si se hiciera con ambos, tendríamos un sistema inmune de largo recorrido joven y apto contra el cáncer y uno que decaería con el tiempo, que probablemente enseñaría al nuevo sistema inmune a destruir otras enfermedades del historial del paciente.


Inmunoterápia, entre otros cancer de mama, como buena diana

Las nanopartículas junto con la melitina permiten fracturar las cfélulas cancerosas, en cultuvo, tomando los linfocitos própios,, cuando se han producido antígenos específicos, después viene duplicar los linfocitos activos y devolverlos al torrente sanguíneo. La clave es generar antígenos específicos para cada persona. Un abrazo !

Ojalá encutren en estas sencillas palabras un camino más prometedor para la gente afectada de esta enfermedad

Las células cancerosas se fracmentan con nanoparticulas de oro embebuda en melitina, derivado del veneno de abejas, serpientes, y escorpiones, péptidos que atacan específicamente a las células cancerosas. Nanopartículas de oro en forma de estrella y un pulso láser, que por sobrecalentamiento producen lisis, o rotura de la célula cancerosa que generará, que al enfrentarse a linfocitos, éstos, quedarán marcados reconociendo antígenos de las células cancerosas. De modo específico.


Como se puede entreveer de lo descrito, o se dispone de cordón umbilical, o el paciente está muy enfocado y condicionado a su disponibilidad de óvulos, juvenud y cáncer de mama como diana de buen pronóstico, en estos casos. Quizá la disponibilidad del un óvulo huesped de otra persona, también tendría posibilidades de éxito. Puesto que extraemos la maquinaria celular y aprovechamos la totipotencialidad del óvulo, previsiblemente compatible dentro de la misma especie.


 

Éstos artículos útiles o no fueron realizados en España


Nota: En principio, se hace necesario la eliminación de tres calamidades: La enfermedad, las deudas y los incendios.

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Nota: No se duplican, se multiplican sin ninguna barrera biológica, hasta que se detiene el proceso.

Nota2: Lo que pasó con la oveja Doly es que ya era adulta, entonces al duplicarse el material genético ya estaba en una situación de programa celular, y tenía que venir fallos por no ser acorde con su edad real. Duplicaron a Doly pero interrumpieron procesos generales celulares que no contenia el ADN de Doly, es decir, los interruptores génicos polivalentes fenotípicos.

Nota3: Así se explica que los gemelos indenticos en realidad no son tan identicos.

Nota4: También se puede advertir porque los transgénicos podrían ser nocivos, porque es una maquinaria celular que puede actuar fenotipicamente de forma inesperada.

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Nota3: Todavía queda pendiente la diferenciación de linfocitos, desde células madre, y multiplicarlos activados (antígeno y aplicar anticuerpo).

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Si éste trabajo fuese de alguna utilidad, Lo cedo integramente a la Unión Europea. Porque la Unión Europea si tiene alguna utilidad, podría encontrarla.


 

In the study of this articule


 

Células madre percursoras de linfocitos podrían contener la mitad cromosómica de genómca según ‘X’ ‘X’ para mujeres y de  ‘X’ ‘Y’ para hombres, permitiendo tomando la mitad de su contenido genético, en la mitosis, y hacer el mismo procedimiento especificado al principio. Con lo que se obtendrían un óvulo totipotecial con células totipotenciales, que se multiplicarían exvitro, hasta alcanzar su máximo de multiplicación y posterioremente se diferenciarían en linfocitos. De ahí obtendríamos los glóbulos blancos necesarios para reponer un sistema inmune dañado. Para lo que se podría tomar el óvulo de otra persona?

Mirando bien, no como está relacionado con los linfocitos, sería un camino hacia la inmortalidad o la logentivad en buenas condicones?. Pues ambos son totipotenciales. Tal vez, con células madre del cordón humbilical?

Esta última hipótesis se puede comprobar con ratones gemelos univiletlinos; de uno se gardarían las células del cordón h8umbilical, el otro sería sometido al proceso por lo que su óvulo, sería congelado. Para posteriormente tratarlo?

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Fuente interesante

Fuente interesante

¿Los seres humanos perfectos en cuanto a logevidad?

Nota:

Si éstos caminos están vedados, me queda una duda más emboscada:

¿Sería posible reproducir indefinidamente linfocitos, hasta que el proceso biológico se detuviera, extayendo todo el ADN de un óvulo, e insertando el resto de material genético del óvulo, en un linfocito, que por ejemplo se sepa activo contra un tipo de enfermedad, o contra un tipo de cáncer?

Pues los orgánulos del óvulo conservarían la capacidad de la totipotencialidad.

Pienso que este camino podría ser muy prometedor, para regenerar órganos enteros, así como reposición de nuevos sistemas inmunológicos eficientes, y un posible largo etc.

Quizá para conseguirlo habría que acudir a las respectivas células madre y diferenciarlas para el órgano concreto, o sistema inmune.

Ésto podría ser verificado con los sufridos ratones de laboratorio.

 

Si no fuese posible, siempre existe la posibilidad de multiplicar los linfocitos en el Timo

 

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