23 octubre 2021

Aproximación a la cura de la narcolepsia

Curar la narcolépsia,aproximación:

se da por falta de hipocretina, se puede poner una vacuna al estilo de Pfiser y Biontech, inyectando el gen que expresa la hipocretina o la misma cadena que sintetiza estos péptidos. Habría que hacer los pertinentes análisis para ver en que medida inyectar suficientes genes/(cadenas de síntesis de la hipocretina) según sea el caso.

 

Sistema hipocretinérgico. Las hipocretinas, son neurotransmisores excitatorios procesados a partir de un precursor común, la preprohipocretina de 130 aminoácidos. La hipocretina-1 está constituida por 33 aminoácidos, con dos puentes de sulfuro. La hipocretina-2 está compuesta por 28 aminoácidos. El extremo C terminal de ambas moléculas está amidado (NH2), confiriéndole la actividad biológica. Ambos péptidos se unen a dos receptores (Hcrt-Rl y Hcrt-R2) acoplados a proteína G, incrementando las concentraciones intracitoplas-máticas de calcio.

Las neuronas productoras de hipocretina son un pequeño grupo de células, entre 15.000 y 80.000, localizadas en la región lateral y posterior del hipotálamo, predominando en áreas perifornicales . Históricamente, esta región hipotalámi-ca ha sido considerada un centro coordinador de la alimentación y la homeostasis de energía, así como de la regulación del sueño. Lesiones en el hipotálamo lateral producen hipofagia, aumento del metabolismo y disminución de la atención con somnolencia, y la estimulación eléctrica de esta área en animales provoca estados de alerta. A pesar del reducido número de células, las neuronas hipocreti-nérgicas tienen abundantes proyecciones, sobre todo hacia el tronco cerebral, la corteza cerebral, el bulbo olfatorio, el hipocampo, la amígdala, la banda diagonal de Broca, el núcleo de la estría terminal, el tálamo, el hipotálamo anterior y el posterior y la médula espinal. Una de las proyecciones más abundantes se dirige al locus coeruleus, principal fuente noradrenérgica del sistema nervioso central. Las células del locus coeruleus presentan su máxima actividad durante la vigilia y están prácticamente quiescentes en el sueño MOR. Este núcleo presenta únicamente receptores para Hcrt-1. En ratas, la administración local de Hcrt-1 produce un aumento de descarga de estas células y la supresión de sueño MOR, con aumento de fases de vigilia. En modelos animales, la actividad del sistema hipocreti-nérgico varía a lo largo del ciclo vigilia-sueño.

16 octubre 2021

La luz y el mix energético, exposición. Es explicativo

Solución al hachazo del gas, y de la luz, sacar del Mix de las energías al GAS y poner en el pool más caro al siguiente más caro.

Operadora para el mercado mayorista Ibérico de gas
Todo podría pivotar sobre esto:

 

 

Almacenamiento de energía eléctrica por superconductividad

Y

Esto

¿Se podría deterner el cambio climático? Un nuevo ¿Cemento?

Esta reacción convierte el metáno en hidrógeno+metanol+ energía

Lleva trabajo industrial pero es el camino correcto

Obtención de hidrógeno y metanol, a partir del metano, y una cierta cantidad de energía libre

Entonces los coches podrían funcionar con metanol e hidrógeno o eléctricos; quemando metanol o hidrógeno para obtener energía

19 octubre 2020

De la amortización fiscal de la deuda en Madrid: aproximación

Y? La inflación cura, podría hasta ser retirar 1 y 2 céntimos,eso sería una devaluación local,en toda regla,así si subirían precios y sueldos.Y nuestras exportaciones se beneficiarían el coste unitario, Exportaciones y comercio con España precio unitario y fuera de ella.

Retirar las monedas de 1 céntimo y 2 céntimos en Madrid tendría como objeto la aplicación de una amortización fiscal, pero en el que no le duele el bolsillo a nadie, porque se paga progresivamente

Las exportaciones y comercio con España tienen el efecto de contabilizar las monedas de 1 céntimo y 2 céntimos, para aprovechar el enganche que proporciona el precio unitario.

Es así que fiscalmente se obtiene un 0.5% a 1 % del PIB Madrileño como amortización porque los 5 céntimos muchas veces al redondeo llegan a 10 céntimos

Poco a poco las cuentas de la Madrid se sanean con este sistema que se vuelve robusto con el tiempo.

Provocando siempre una ventaja creciente basada en el ahorro colectivo, y no gestionada por nadie, por lo que no puede ser espoliada

Con el tiempo el débito de Madrid se revierte, lentamente, en interés simple. Pero con un alcance global, de crecimiento estable.

Nadie recauda esta imposición por lo que el precio de los sueldos y el consumo subirían un 0,5% a un 1%, por ejercicio.

*En 10 años se quitarían entre un 50% y un 100% de deuda.

P.S.:Sólo se puede hacer con una capital por vez

P.P.S.:*Los porcentajes depende de la deuda de Madrid, podría ser más rápido y tener un sistema mixto de interés simple, interés compuesto.

 

19 octubre 2020

AZD7442, Storm-chasers

La combinación de COVID-19 Anticuerpo de acción prolongada (LAAB) AZD7442 avanza rápidamente hacia los ensayos clínicos de fase III

9 de octubre de 2020 21:30 BST

Dos ensayos de AZD7442 inscribirán a más de 6000 adultos para la prevención de COVID-19 con ensayos adicionales que inscriban a ~ 4000 adultos para el tratamiento de infecciones por SARS-CoV-2

El gobierno de los Estados Unidos invertirá ~ $ 486 millones para el desarrollo y suministro de hasta 100,000 dosis y puede adquirir otro millón de dosis


La combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB) de AstraZeneca, AZD7442, avanzará a dos ensayos clínicos de fase III en más de 6.000 participantes en sitios dentro y fuera de los EE. UU. Que deben comenzar en las próximas semanas. Los LAAB se han diseñado con la tecnología de extensión de vida media patentada de AstraZeneca para aumentar la durabilidad de la terapia durante seis a 12 meses después de una sola administración. La combinación de dos LAAB también está diseñada para reducir el riesgo de resistencia desarrollada por el virus SARS-CoV-2.

La compañía ha recibido apoyo de alrededor de $ 486 millones del gobierno de los EE. UU. Para el desarrollo y suministro de AZD7442 en virtud de un acuerdo con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), parte de la Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta de EE. Departamento de Salud y Servicios Humanos y la Oficina Ejecutiva del Programa Conjunto del Departamento de Defensa para la Defensa Química, Biológica, Radiológica y Nuclear.

Un ensayo evaluará la seguridad y eficacia de AZD7442 para prevenir la infección hasta por 12 meses, en aproximadamente 5,000 participantes. El segundo ensayo evaluará la profilaxis posterior a la exposición y el tratamiento preventivo en aproximadamente 1,100 participantes.

AstraZeneca está planificando ensayos adicionales para evaluar AZD7442 en aproximadamente 4.000 pacientes para el tratamiento de COVID-19.

AstraZeneca planea suministrar hasta 100,000 dosis a partir de fines de 2020 y el gobierno de los EE. UU. Puede adquirir hasta un millón de dosis adicionales en 2021 en virtud de un acuerdo separado.

Pascal Soriot, director ejecutivo, dijo: “Este acuerdo con el gobierno de EE. UU. Ayudará a acelerar el desarrollo de nuestra combinación de anticuerpos de acción prolongada que tiene el potencial de proporcionar un efecto inmediato y duradero tanto en la prevención como en el tratamiento de las infecciones por COVID-19. Evaluaremos la combinación de LAAB en diferentes entornos, desde la profilaxis hasta el tratamiento ambulatorio y la hospitalización, con un enfoque en ayudar a las personas más vulnerables ”.

Los LAAB imitan a los anticuerpos naturales y tienen el potencial de tratar y prevenir la progresión de la enfermedad en pacientes que ya están infectados con el virus, así como de administrarse como una intervención preventiva antes de la exposición al virus. Una combinación de LAAB podría ser complementaria a las vacunas como agente profiláctico, por ejemplo, para personas para quienes una vacuna puede no ser apropiada o para brindar protección adicional a poblaciones de alto riesgo. También podría usarse para tratar a personas infectadas.

El acuerdo de hoy se basa en la financiación previa de más de $ 25 millones de las agencias gubernamentales de EE. UU. BARDA y la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa para el descubrimiento y evaluación de los anticuerpos monoclonales, así como el ensayo clínico de Fase I que comenzó en agosto de 2020 1 para evaluar la seguridad. tolerabilidad y farmacocinética de AZD7442 en individuos sanos.

Consideraciones financieras
No se prevé que el acuerdo afecte la orientación financiera de la Compañía para 2020, ya que los fondos del gobierno de los EE. UU. Se compensan con los gastos para avanzar en los ensayos clínicos de AZD7442, así como en el proceso de fabricación y los costos de ampliación. Si los ensayos de Fase III resultan exitosos y el AZD7442 se convierte en un medicamento aprobado, la Compañía anticipa proporcionar el medicamento en términos comerciales durante y después de la actual pandemia de coronavirus.

AZD7442
AZD7442 es una combinación de dos LAAB derivados de pacientes convalecientes después de una infección por SARS-CoV-2. Descubiertos por el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt y con licencia de AstraZeneca en junio de 2020 , los LAAB fueron optimizados por AstraZeneca con una extensión de la vida media y una unión reducida del receptor de Fc. Los LAAB de vida media prolongada deberían brindar de seis a 12 meses de protección contra COVID-19. 2-5 La unión reducida del receptor Fc tiene como objetivo minimizar el riesgo de aumento de la enfermedad dependiente de anticuerpos, un fenómeno en el que los anticuerpos específicos del virus promueven, en lugar de inhibir, la infección y / o la enfermedad. 6

En una publicación reciente de Nature , se demostró que los LAAB en experimentos preclínicos bloquean la unión del virus SARS-CoV-2 a las células huésped y protegen contra la infección en modelos celulares y animales de enfermedad. 7

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE / STO / Nasdaq: AZN) es una empresa biofarmacéutica mundial dirigida por la ciencia que se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos recetados, principalmente para el tratamiento de enfermedades en tres áreas terapéuticas: Oncología, Cardiovascular, Renal y Metabolismo y Respiratorio e Inmunología. Con sede en Cambridge, Reino Unido, AstraZeneca opera en más de 100 países y sus medicamentos innovadores son utilizados por millones de pacientes en todo el mundo. Visite astrazeneca.com y siga a la Compañía en Twitter AstraZeneca .

Contactos
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Referencias
1. ClinicalTrials.gov. NCT04507256. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04507256?term=NCT04507256&draw=2&rank=1 .
2. Robbie, GJ, et al., Un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado modificado con Fc en investigación, motavizumab-YTE, tiene una vida media prolongada en adultos sanos. Antimicrob Agents Chemother , 2013. 57 (12): pág. 6147-53.
3. Griffin, MP, et al., Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de MEDI8897, el Anticuerpo Monoclonal de Prefusión F-Dirigido al Virus Sincitial Respiratorio con una Vida Media Extendida, en Adultos Sanos. Antimicrob Agents Chemother , 2017. 61 (3).
4. Yu, XQ, et al., Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de MEDI4893, un Anticuerpo Monoclonal Humano Anti-Staphylococcus aureus Alfa-Toxina en Investigación, de Vida Media Extendida, en Adultos Sanos. Antimicrob Agents Chemother , 2017. 61 (1).
5. Domachowske, JB, et al., Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de MEDI8897, un Anticuerpo Monoclonal F de Prefusión de Virus Respiratorio Sincitial de Prefusión de Virus Respiratorio Sincitial de Vida Media Extendida administrado como una dosis única a niños prematuros sanos. Pediatr Infect Dis J , 2018. 37 (9): pág. 886-892.
6. Van Erp EA, Luytjes W, Ferwerda G y van Kasteren PB. Funciones efectoras de anticuerpos mediadas por Fc durante la infección y enfermedad por virus sincitial respiratorio. Frente. Immunol.2019. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00548.
7. Zost SJ y col. Anticuerpos humanos potentemente neutralizantes que bloquean la unión al receptor del SARS-CoV-2 y protegen a los animales. Naturaleza . 2020. DOI: 10.1038 / s41586-020-2548-6.


Adrian Kemp
Secretario de la empresa
AstraZeneca PLC

18 octubre 2020

Regeneración

Regenración de la médula osea?

Regeneración
Regeneración-es



NOTICIA #1: REGENERACIÓN DE TEJIDOS MUERTOS CON UN SIMPLE CHIP

El 7 de agosto del 2017 se publicó en “Nature Nanotechnology” un estudio de Medicina bajo el título “Topical tissue nano-transfection mediates non-viral stroma reprogramming and rescue”. Desde mi punto de vista, este ha sido el descubrimiento más importante que he tenido la suerte de presenciar hasta el momento.

Veamos que nos cuenta este curioso estudio realizado por Chandan K. Sen et al.

La tecnología que Sen y su equipo utilizaron es la llamada Nanotransferencia de Tejidos (TNT) por sus siglas en inglés. Con esta tecnología usada en la Medicina Regenerativa, se pretendió desarrollar una “estrategia no viral fácil de implementar de reprogramación de tejidos locales a través de un dispositivo nanocanalizado validado con modelos de reprogramación nuevos y sólidamente establecidos de neuronas y endotelio inducido.”

Para este equipo de investigadores, se ha dado con una tecnología que juega con ventaja respecto a otros métodos, tales como el aislamiento (introducción de una célula de un microorganismo en un medio, sólido o líquido, esterilizado previamente) o la pluripotencia inducida (técnica de creación de células madre pluripotentes [iPS] a partir de células de nuestros tejidos sin usar embriones). Todo ello ha sido posible por los avances en reprogramación nuclear in vivo.

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Arriba, células madre pluripotentes inducidas a partir de las células de la piel. Imagen: Laboratorio de Kathrin Plath, University of California, Los Angeles.

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Arriba, Shinya Yamanaka, uno de los descubridores de las células iPS. Merecedor del Premio Nobel del Fisiología del 2012 junto con John Gurdon.

Como ya hemos dicho, este descubrimiento se apoyó en la tecnología TNT. Esta nos permitirá repartir factores reprogramantes dentro de las células por el citosol mediante un campo eléctrico intenso y enfocado a través de nanocanales ordenados. [Figura 1a].

figura 1a TNT 2.pngDiagrama que nos muestra el proceso de la tecnología TNT en donde el electrón positivo se inserta intradérmicamente y el electrón negativo se une a la solución cargada. Entonces, se aplica un campo eléctrico de 250V para nanoperforar la membrana celular e inyectar la carga en el citosol.
Figura 2 TNT 2Los nanocanales están en contacto con la parte más externa de la membrana celular.

 

¿TNT o BEP? Pues la respuesta es clara, TNT.

1.- Según la Figura 1c, se demostró que la tecnología TNT producía una perforación ordenada, mientras que BEP (tissue bulk electroporation) producía una poración desordenada. Lo podéis ver aquí:

Figura 1c TNT 2Perfil de poración con diferentes células en donde aquellas tratadas con TNT están representadas con líneas continuas y aquellas tratadas con BEP están representadas con líneas discontinuas.

 

2.- Según la Figura 1d, se demostró que el uso de TNT estimulaba la presencia de AMB (Activated Bone Marrow o médula ósea activada) como se puede apreciar en el gráfico:

Figura 1d TNT 2Resultados de la expresión de la expresión de AMB para TNT versus para BEP 24 horas después de la transfección (proceso que consiste en introducir material genético externo a células eucariotas mediante plásmidos u otros). BEP fue llevada a cabo vía inyección intradermal de los plásmidos de AMB seguido de un pulso de campo eléctrico.

 

3.- BEP está en desventaja porque es una tecnología de transfección usual la cual hace que el reparto de genes tenga una naturaleza altamente fortuita lo que podría suponer la activación de la respuesta inflamatoria (imagen) e incluso la muerte celular. Por otra parte, si atendemos a TNT, nos encontraremos con que reparte los factores reprogramantes de forma más enfocada y abundante a nivel de 1 sola célula.

Respuestainflamatoria2 1.png

 

4.- Otro de los descubrimientos fue que, gracias a experimentos con FAM (fluorescein amitide) se corroboró que TNT puede repartir la carga genética en menos de 1 segundo y de forma no invasiva según indican las Figuras 1e y 1f.

Figura 1e TNT 2.png

Figura 1f TNT 2IVIS (Sistema de escaneo in vivo) [Figura 1e] y imágenes de microscopía confocal (microscopía que aumenta la resolución óptica y el contraste de un micrógrafo) [Figura 1f] de piel de ratón después de un tratamiento con TNT y ADN marcado junto con los factores ABM, respectivamente.
GFP es el “reporter gene” (en Biología Molecular, recibe este nombre el gen que busca fijarse en una secuencia reguladora de otro gen de interés de bacterias, animales o plantas) en el plásmido Ascl1.

 

5.- Sen y su equipo descubrieron que la TNT puede producir una respuesta ordenada que produzca aún más estímulos reprogramantes, más allá de la epidermis como verificaron con las figuras 1g, 1h i 1i:

Figura 1G TNT 2En esta gráfica se ven los resultados de la expresión genética de qRT-PCR en la epidermis y la dermis y se demuestra que la expresión de los genes pasó más allá del límite de transfección epidérmica.
Figura 1h TNT 2En este diagrama podemos ver el proceso de la propagación transfeccional mediada por EVs (vesículas extracelulares) desde la epidermis a la dermis.
Figura 1i TNT 2Análisis de qRT-PCR de la carga de EVs donde se muestran cargas significantes de ABM cADNs/mARNs.

 

6.- Exponiendo naive cells (células que se han diferenciado en la matriz ósea) a EVs con AMB aisladas de la piel y tratadas con TNT se podía conseguir que las EVs fueran absorbidas por células remotas y propagar la reprogramación. También se produjo una reprogramación en las células de la piel. [Figuras 1j, 1k, 1l, 1m y 1n].

Figura 1j TNT 2.png

Diseño experimental para confirmar si las EVs son un medio viable para que se lleve a cabo la transfección y la reprogramación.  
Figura 1k TNT 2Con esta miografía confocal vemos el fibroblasto embriónico de un ratón (rojo) que ha absorbido las EVs a las que les habían puesto ABM.
Figura 1l TNT 2.pngTejido de fibroblastos embriónicos de ratón en el que se muestran las iNs (neuronas inducidas) el 7º día después de haber sido expuestas a 24 horas de EVs con ABM.
Figura 1m TNT 2.png     Figura 1n TNT 2Resultados que muestran el incremento de la expresión Tuj1 (m) y el incremento de neurofilamentos (NF) (n) en la piel después de una transfección de ABM.

 

7.- Ahora viene lo bueno. Con la Nanotransferencia de Tejidos (TNT) se consiguió obtener excitabilidad neuronal tal y como muestra la Figura 1o:

Figura 1o TNT 2.pngLa actividad electrofisiológica está mostrada con barras representativas e indica cambios en la concentración iónica de la matriz extracelular. Esto es el resultado de la estimulación de un grupo de neuronas.
NT: La línea discontinua es el “ruido experimental”, NT 2: Cada barra representa el resultado de cada uno de los ratones.

 

Tras haber descubierto los 7 puntos anteriores y haber probado su éxito se lanzaron a desarrollar una metodología no-viral que pudiera reprogramar células de la piel en células endoteliales inducidas (iEC). Identificaron estos factores reprogramantes:

  • Etv2
  • Foxc2
  • Fli1 (EFF)

NT: EFF podía reprogramar fibroblastos primarios humanos y de ratones en iECs de forma rápida (<1 semana) y eficiente.

Una vez hecho esto en el panorama in vitro, lo hicieron el el panorama in vivo.

8.- EFF con TNT conllevó a un aumento en la vascularización (angiogénesis [creación de vasos sanguíneos nuevos a partir de otros ya existentes]) y el rescate de tejido de la piel bajo condiciones de isquemia (estrés celular causado por una disminución aguda o crónica del riego sanguíneo. Puede causar muerte celular). [Figura 2a, 2b y 2c].

Figura 2a TNT 2.pngFigura 2b TNT 2Figura 2c TNT 2Con un tratamiento de una sola sesión y unos pocos segundos de duración se consiguió un aumento de la angiogénesis (Pecam-1, vWF) del tejido de la piel.

 

9.- El reparto de EFF basado en TNT estimula el flujo sanguíneo en el área tratada en solo 3 días como se puede comprobar, sobre todo, en las imágenes de la Figura 2d. [Figura 2d, 2e y 2f].

Figura 2d TNT 2.png

Figura 2e TNT 2Imágenes con HRLS que muestran que se estimula la perfusión (flujo sanguíneo) en el área tratada con EFF a lo largo del tiempo.
Figura 2f TNT 2.pngEste escáner de ultrasonido de la piel tratada con EFF confirmó la presencia de vasos sanguíneos (@3mm de la superficie) con comportamiento pulsátil, lo que sugiere un éxito de la anastómosis (término que describe la unión de 2 elementos anatómicos con otros del mismo animal, en este caso) con el sistema circulatorio matriz.

 

10.- Una vez hecho esto, estudiaron si la reprogramación de la piel local con EFF tratada con TNT podía llevar a una reperfusión de tejidos isquémicos. Estos fueron los resultados: [Figura 2g,  2h y 2i].

Figura 2g TNT 2Experimento con un colgajo de piel que muestra el incremento de la necrosis del colgajo en el grupo de control en comparación con la piel tratada con EFF.
Figura 2h TNT 2.pngEscaneo que muestra el incremento del flujo sanguíneo en el tejido implantado tratado con EFF mediante TNT.
Figura 2i TNT 2Gráfico que recoge la cuantificación de la necrosis del pellejo de piel.

 

11.- Finalmente, querían demostrar si el reparto de EFF basado en TNT podía regenerar una articulación completa. Esto fue lo que obtuvieron: [Figura 3a, 3b, 3c, 3d, 3e y 3f]

Figura 3a TNT 2
Figura 3b TNT 2
Figura 3c TNT 2
Un tratamiento de una sola sesión de unos pocos segundos de duración llevó al incremento de la perfusión en la articulación seguido del corte transversal de la arteria femoral.
Figura 3d TNT 3Las articulaciones de los ratones del grupo de control muestran una mayor necrosis de tejidos que las articulaciones tratadas con EFF.
Figura 3e TNT 2Las medidas basadas en NMR de energéticas musculares confirmaron un incremento en los niveles de ATP y PCR para las articulaciones tratadas con EFF en comparación con el grupo de control.
Figura 3f TNT 2.pngAnálisis por immunofluorescencia del músculo gastrocnemio que muestra una estimulación de la angiogénesis.

Como habéis podido comprobar, se trata de una tecnología y un descubrimiento realmente asombroso ya que va a arrojar mucha luz sobre una rama de la Medicina relativamente nueva y de la cual no se tienen muchos conocimientos todavía, la Medicina Regenerativa.

Sen y su equipo, cuando publicaron el estudio dijeron que en vistas a 1 año les gustaría probar esta tecnología con humanos.

Ya ha pasado 1 año casi desde aquel deseo, así que espero que puedan seguir investigando con TNT y de paso llevarse el Premio Nobel si triunfan con las investigaciones. Yo estaré aquí para informar.

 

OOO

Dar Care (2017). Un pequeño chip para curar todos los órganos.[Fotografía]. España. Recuperada de https://dar.care/un-pequeno-chip-para-curar-todos-los-organos/

F. (2009, 06). Pluripotencia inducida a células. La alternativa a las células madre embrionarias.. Flagellum. Impulsando la comprensión de la ciencia.. Obtenido 07, 2018, de https://flagellum.wordpress.com/2009/06/02/pluripotencia-inducida-a-celulas-la-alternativa-a-las-celulas-madre-embrionarias/

Aguilar , J. (2013). Aislamiento y Crecimiento de Células en Cultivo. Slide Share. Obtenido 07, 2018, de https://es.slideshare.net/PauloGranda10/aislamiento-y-crecimiento-de-clulas-en-cultivo

Genética Médica News (2017). La edad del donante influye en la calidad de las células madre pluripotentes inducidas.[Fotografía]. Los Angeles. Recuperada de https://revistageneticamedica.com/2017/01/12/celulas-madre-pluripotentes-inducidas/

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(2018, 05). Transfección . wikipedia.org. Obtenido 07, 2018, de https://es.wikipedia.org/wiki/Transfecci%C3%B3n

Respuesta Inflamatoria. pinterest.es. Obtenido 07, 2018, de https://www.pinterest.es/pin/314126142732310160/?autologin=true

(2018, 04). Reporter gene. wikipedia.org. Obtenido 07, 2018, de https://en.wikipedia.org/wiki/Reporter_gene

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(2018, 05). Angiogenesis. wikipedia.org. Obtenido 07, 2018, de https://en.wikipedia.org/wiki/Angiogenesis

(2018, 06). Anastomosis. wikipedia.org. Obtenido 07, 2018, de https://es.wikipedia.org/wiki/Anastomosis